000			03438nam a22002897a 4500
999			_c3924 _d3924
003			arpoune
005			20230802120102.0
040			_aDraft
041			_aspa _hspa
100	1	0	_aPrieto, Aylin Soledad;
245			_aDetección de la variante (TA)7 en el gen UGT1A1 en pacientes con diagnóstico clínico de síndrome de Gilbert / _cAylin Soledad Prieto ; directora Bqca María Mercedes Formichela y co-director Dr. Cristian Alberto Ferri.
260			_aPosadas : _bUniversidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales, _c2019.
300			_a31 p. : _btab.; _bimág.; _bgráf. _eCD Room
502			_aTrabajo final para obtención de título: Bioquímico/a
520			_aEl Síndrome de Gilbert es una entidad frecuente en la población, que se caracteriza por signos de hiperbilirrubinemia con predominio de la fracción indirecta y episodios intermitentes de ictericia, en ausencia de hemólisis o alteración hepática. Su etología está asociada a una disminución parcial en la actividad enzimática de la enzima uridina difosfatoglucuronosil transferasa (UGT1A1), responsable de la conjugación de bilirrubina en el hígado, que ocurre por la inserción de uno o más pares de bases TA en la región promotora del gen UGT1A1 que codifica para dicha enzima. El diagnóstico presuntivo es clínico y la confirmación se realiza mediante pruebas de estímulo como dieta hipocalórica, administración de ácido nicotínico, rifampicina y fenobarbital, sin embargo el gold estándar es la determinación de la alteración genética mediante técnicas moleculares. En el presente trabajo se estudió la presencia de la variante genética TA en una población con diagnóstico clínico de Síndrome de Gilbert y se evaluó el test de ayuno en los pacientes que accedieron a realizarlo. A pesar de que la población de estudio incluyó a 33 pacientes mayores de 19 años de ambos sexos, con valores de hiperbilirrubinemia total a expensas de Bilirrubina Indirecta. Solamente fue posible determinar la variante TA en 11 pacientes y solo 7 realizaron el test de ayuno. Se optimizó la PCR que permitió amplificar 449 pb del gen UGT1A1 en pacientes con SG y se obtuvo la secuencia génica correspondiente a la región TATA box. La variante (TA)7 en la región promotora del gen UGT1A1, se evidenció en el 71% de los pacientes con diagnóstico clínico de Síndrome de Gilbert. Los resultados moleculares permitieron el hallazgo de la inserción TA en individuos heterocigotas para la variante genética, confirmando el diagnóstico de Síndrome de Gilbert, no se observaron individuos homocigotos para la variante TA en los pacientes estudiados. El test de ayuno careció de significado diagnóstico en la población estudiada. Como propuesta a desarrollar en el futuro es necesario aumentar el número de pacientes que acceden a realizarse la dieta hipocalórica y la secuenciación génica para sí poder evaluar con mayor certeza la especificidad de las distintas pruebas diagnósticas.
650			_aENFERMEDAD DE GILBERT
650			_aHIPERBILIRRUBINEMIA
650			_aURIDINA DIFOSFATO GLUCOSA
650			_aHOSPITALES PRIVADOS
651			_aPOSADAS (MISIONES, ARGENTINA)
653			_aUridina difosfato-glucuronosil transferasa
653			_aUGTIA1
700	1	0	_4drt _aFormichela, María Mercedes;
700	1	0	_4drt _aFerri, Cristian Alberto.
900	1	0	_aMK
942			_2udc _cTFG