000			02974nam a22002657a 4500
999			_c3885 _d3885
003			arpoune
005			20210622100859.0
040			_aDraft
041			_aspa _hspa
100	1	0	_aTheisen, Betiana Elizabeth;
245			_aAnálisis comparativo entre dos métodos alternativos para la determinación de 170H-Progesterona en muestras de sangre seca de recién nacidos
260			_aPosadas: _bUniversidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales, _c2012.
300			_a44 p.: _btab.; _bgráf.; _bimág.
502			_aTrabajo final para obtención de título: Bioquímico/a
520			_aEl screening neonatal, es la detección de una población de neonatos aparentemente sanos (con métodos sencillos y aceptables para la población) de individuos probablemente enfermos. La hiperplasia suprarrenal congénita es uan de las enfermedades que engloba la pesquisa neonatal , y se debe a la deficiencia de una de las 5 enzimas que intervienen en la esteroidogénesis adrenal. La detección de la hiperplasis suprarrenal congénita es mediante el dosaje de 17.hidroxiprogesterona en gotas de sangre seca sobre papel de filtro, la cual se encuentra aumentada en dicha patología. En el presente trabajo se analizó las diferencias entre dos inmunoensayos, el método enzimo inmunoensayo (ELISA) y radioinmunoensayo (RIA) para la cuantificación de 17-hidroxiprogesterona. Se realizó un estudio comparativo, descriptivo y transversal en el cual por un muestreo no probabilístico por conveniencia debido a la baja incidencia de la enfermedad se seleccionaron las tarjetas de Guthrie de 129 recién nacidos de mabos sexos 72 varones (56%) y 57 nenas (44%) cuya edad gestacional estaba comprendida entre 37 y 40 semanas median: 38 (38-39), su peso al nacer emdia: 3,26 kg y los días de vida al momento de la toma de la muestra mayor a 48 hs. Las muestras fueron procesadas en los laboratorios CEBAC (Centro Bioquímico de ALta Complejidad) por RIA y LACMI (Lab. de Alta Complejidad de Misiones) por ELISA entre los meses de junio a septiembre del año 2012. Se comparó ambos métodos por el test estadístico de Wilcoxon (p-valor < < < 0,0001), indicando que existen diferencias estadísticamente significativas entre RIA y ELISa. La correlación entre métodos fue moderado r: 0,66 y p-valor < < < 0,0001. De este análisis se deduce que las metodologías empleadas no pueden usarse indistintamente para cuantificar la 17-hidroxiprogesterona. La concordancia clínica entre los dos laboratorios dio un índice kappa: 0,83, lo que estadísticamente se considera una concordancia muy buena entre métodos.
650			_aHIPERPALSIA SUPRARRENAL CONGÉNITA
650			_a17-ALFA-HIDROXIPROGESTERONA
650			_aESAYO DE INMUNOADSORCIÓN ENZIMÁTICA
650			_aRADIOINMUNONESAYO
650			_aRECIÉN NACIDO
700	1	0	_4drt _aAlbrekt, Ana Lía;
700	1	0	_4drt _aZacharzewski, Carolina Leslia.
900	1	0	_aMK
942			_2udc _cTFG