000			02163nam a22002537a 4500
999			_c3493 _d3493
003			arpoune
005			20180228123022.0
040			_aDraft
041			_aspa _hspa
100	1		_aGenzone, Julián Agustín
245			_aCaracterización de los reordenamientos moleculares b2a2/b3a2 en pacientes con leucemia mieloide crónica resistentes a la terapia
260			_aPosadas: _bUniversidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas Quimicas y Naturales, _c2016.
300			_a37 p.: _btab., _bgráf. _eCD Room
502			_aTrabajo final para obtención de título: Bioquímico/a
520			_aLa Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad neoplásica de las células madres pluripotentes, que se caracteriza fenotípicamente por la proliferación de la progenie mieloide. La principal característica de esta leucemia es la translocación recíproca y balanceada entre los brazos largos de los cromozomas 9 y 22 {t(9, 22) (q34; q11)} que origina el denominado cromosoma Philadelphia (Ph). De esta translocación resulta la fusión de los genes BCR y ABL1: P190, P210 y P230. Los transcriptos más frecuentemente hallados en la leucemia mieloide crónica son los P210, pudiendo ser b2a2 (e13a2) y b3a2 (e14a2). Actualmente el tratamietno utilizado para la LMC son los inhibidores de tirosina quinasa. El impacto del tipo de transcripto en la respuesta a la terapia con ITKs no es bien conocido. En esta tesina se estudiaron 30 muestras de pacientes en fase crónica o acelerada de LMC resistentes a la terapia de ITKs de segunda generación mediante la técnica de PCR Multiplex; 15 expresaron b2a2, 11b3a2 y 4 ambos transcriptos juntos. Coincidiendo con la literatura que aborda el tema, se llega a la conclusión de que es posible que la presencia del reordenamiento b2a2 esté asociada a una peor respuesta al tratamiento.
650			_aLEUCEMIA MIELOIDE DE FASE CRÓNICA
650			_aPROTEÍNAS DE FUSIÓN ONCOGÉNICAS
650			_aPROTEÍNAS TIROSINA QUINASAS
653			_aReordenamiento molecular b2a2
653			_aReordenamiento molecular b3a2
700	1		_4drt _aFerri, Cristian Alberto
900			_aMK
942			_2udc _cTFG