Leucemia linfática crónica en el servicio de citometría de flujo de un laboratorio privado de la ciudad de Posadas en un período de cuatro años / Pamela Daiana Gomez ; directora Bqca. Bibiana María Martín Talavera y co-director Bqco. Matías José García Vázquez.
Por: Gómez, Pamela Daiana.
Colaborador(es): Martín Talavera, Bibiana María [Director - [drt]] | García Vázquez, Matías José [Director - [drt]].
Tipo de material:
LibroEditor: Posadas : Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Quimicas y Naturales, 2022Descripción: 39 p. : gráf. ; tab.Materia(s): LEUCEMIA | CITOMETRÍA DE FLUJO | INMUNOGLOBULINAS | LINFADENOPATÍA | SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNENota de disertación: Trabajo final para obtención de título: Bioquímico/a Resumen: La Leucemia Linfática Crónica constituye la leucemia más frecuente en occidente, caracterizada por presentar un curso clínico variable, siendo de interés conocer la frecuencia de aparición en nuestro medio con respecto a los demás Síndromes Linfoproliferativos Crónicos de tipo B, además de los factores pronósticos asociados y la presentación clínica.
En este trabajo se estudiaron 273 pacientes que fueron recolectados de la base de datos del Servicio de Citometría de Flujo del Laboratorio CEBAC con Síndrome Linfoproliferativo crónico de tipo B; entre los cuales, el 52,38% presentaron inmunofenotipo de Leucemia Linfática Crónica.
Se encontró con mayor frecuencia, Leucemia Linfática Crónica con fenotipoclásico o típico: expresión de CD19+, CD5+, CD20+ d, CD22+ d, cD79b (-), CD23+, CD43+, CDllc'/+d, CD200+, y restricción en la expresión de inmunoglobulinas de superficie de cadena liviana kappa o iambda.
El análisis de los factores pronósticos permitió demostrar que en la mayoría de los pacientes eI estado del gen de la región variable de la inmunoglobulina, se encontraba mutado, indicando un pronóstico favorable y además se observó un mayor porcentaje de pacientes con ausencia de las alteraciones genómicas que indican mal pronóstico.
La signo-sintomatología de estos pacientes al momento del diagnóstico fue con mayor frecuencia la presencia de linfadenopatías y en un 47,22% fueron asintomáticos.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
|---|---|---|---|---|
Trabajo Final de Grado
|
Escuela de Enfermería | Sólo sala |
Trabajo final para obtención de título: Bioquímico/a
La Leucemia Linfática Crónica constituye la leucemia más frecuente en occidente, caracterizada por presentar un curso clínico variable, siendo de interés conocer la frecuencia de aparición en nuestro medio con respecto a los demás Síndromes Linfoproliferativos Crónicos de tipo B, además de los factores pronósticos asociados y la presentación clínica.
En este trabajo se estudiaron 273 pacientes que fueron recolectados de la base de datos del Servicio de Citometría de Flujo del Laboratorio CEBAC con Síndrome Linfoproliferativo crónico de tipo B; entre los cuales, el 52,38% presentaron inmunofenotipo de Leucemia Linfática Crónica.
Se encontró con mayor frecuencia, Leucemia Linfática Crónica con fenotipoclásico o típico: expresión de CD19+, CD5+, CD20+ d, CD22+ d, cD79b (-), CD23+, CD43+, CDllc'/+d, CD200+, y restricción en la expresión de inmunoglobulinas de superficie de cadena liviana kappa o iambda.
El análisis de los factores pronósticos permitió demostrar que en la mayoría de los pacientes eI estado del gen de la región variable de la inmunoglobulina, se encontraba mutado, indicando un pronóstico favorable y además se observó un mayor porcentaje de pacientes con ausencia de las alteraciones genómicas que indican mal pronóstico.
La signo-sintomatología de estos pacientes al momento del diagnóstico fue con mayor frecuencia la presencia de linfadenopatías y en un 47,22% fueron asintomáticos.
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