Caracterización de los reordenamientos moleculares b2a2/b3a2 en pacientes con leucemia mieloide crónica resistentes a la terapia
Por: Genzone, Julián Agustín.
Colaborador(es): Ferri, Cristian Alberto [Director - [drt]].
Tipo de material:
LibroEditor: Posadas: Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas Quimicas y Naturales, 2016Descripción: 37 p.: tab., gráf. CD Room.Materia(s): LEUCEMIA MIELOIDE DE FASE CRÓNICA | PROTEÍNAS DE FUSIÓN ONCOGÉNICAS | PROTEÍNAS TIROSINA QUINASAS | Reordenamiento molecular b2a2 | Reordenamiento molecular b3a2Nota de disertación: Trabajo final para obtención de título: Bioquímico/a Resumen: La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad neoplásica de las células madres pluripotentes, que se caracteriza fenotípicamente por la proliferación de la progenie mieloide. La principal característica de esta leucemia es la translocación recíproca y balanceada entre los brazos largos de los cromozomas 9 y 22 {t(9, 22) (q34; q11)} que origina el denominado cromosoma Philadelphia (Ph). De esta translocación resulta la fusión de los genes BCR y ABL1: P190, P210 y P230. Los transcriptos más frecuentemente hallados en la leucemia mieloide crónica son los P210, pudiendo ser b2a2 (e13a2) y b3a2 (e14a2).
Actualmente el tratamietno utilizado para la LMC son los inhibidores de tirosina quinasa. El impacto del tipo de transcripto en la respuesta a la terapia con ITKs no es bien conocido. En esta tesina se estudiaron 30 muestras de pacientes en fase crónica o acelerada de LMC resistentes a la terapia de ITKs de segunda generación mediante la técnica de PCR Multiplex; 15 expresaron b2a2, 11b3a2 y 4 ambos transcriptos juntos. Coincidiendo con la literatura que aborda el tema, se llega a la conclusión de que es posible que la presencia del reordenamiento b2a2 esté asociada a una peor respuesta al tratamiento.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
|---|---|---|---|---|
Trabajo Final de Grado
|
Escuela de Enfermería | Sólo sala |
Trabajo final para obtención de título: Bioquímico/a
La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad neoplásica de las células madres pluripotentes, que se caracteriza fenotípicamente por la proliferación de la progenie mieloide. La principal característica de esta leucemia es la translocación recíproca y balanceada entre los brazos largos de los cromozomas 9 y 22 {t(9, 22) (q34; q11)} que origina el denominado cromosoma Philadelphia (Ph). De esta translocación resulta la fusión de los genes BCR y ABL1: P190, P210 y P230. Los transcriptos más frecuentemente hallados en la leucemia mieloide crónica son los P210, pudiendo ser b2a2 (e13a2) y b3a2 (e14a2).
Actualmente el tratamietno utilizado para la LMC son los inhibidores de tirosina quinasa. El impacto del tipo de transcripto en la respuesta a la terapia con ITKs no es bien conocido. En esta tesina se estudiaron 30 muestras de pacientes en fase crónica o acelerada de LMC resistentes a la terapia de ITKs de segunda generación mediante la técnica de PCR Multiplex; 15 expresaron b2a2, 11b3a2 y 4 ambos transcriptos juntos. Coincidiendo con la literatura que aborda el tema, se llega a la conclusión de que es posible que la presencia del reordenamiento b2a2 esté asociada a una peor respuesta al tratamiento.
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