Implementación de método de difusión en agar para el estudio de la sensibilidad a antifúngicos de dermatofitos aislados de muestras clínicas
Por: Bruquetas, Azucena Alejandra.
Colaborador(es): Mereles Rodríguez, Beda Elizabeth [Director - [drt]] | Chade, Miriam Estela [Director - [drt]].
Tipo de material:
LibroEditor: Posadas: Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales, 2016Descripción: 66 p.: fot.; tab.; gráf. CD Room.Materia(s): MICOSIS | ANTIFUNGICOS | ARTHRODERMATACEAE | TIÑA | Técnica de difusión en agar | Pruebas de susceptibilidad para dermatofitosNota de disertación: Trabajo final para obtención de título: Bioquímico/a Resumen: La falla terapéutica en los casos de micosis cutáneas puede ser atribuible, entre otros factores, a la resistencia fúngica primaria o secundaria. Ante el desconocimiento real de este fenómeno en nuestra zona, se consideró importante la implementación de las
pruebas de sensibilidad a los antifúngicos de los dermatofitos, agentes etiológicos más frecuentes de las micosis cutáneas.
El objetivo de este trabajo es la implementación de la técnica de difusión en agar para determinar sensibilidad de hongos dermatofitos frente a los antifúngicos de uso convencional.
Se realizó la implementación del Método de detección de sensibilidad antifúngica por difusión en medio sólido siguiendo el documento M 51-A del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Se utilizaron tabletas de antifúngicos Neo-Sensitabs (Rosco) de terbinafina, clotrimazol, fluconazol, griseofulvina e Itraconazol. Se utilizaron cepas fúngicas provenientes del cepario del laboratorio de Micología de la FCEQyN (UNaM).
Se determinó la susceptibilidad a los antifúngicos ajustando el inóculo a 104 UFC/ml mediante lectura espectrofotométrica, incubando a 30ºC y lectura a los 5-7 días. Los halos de inhibición más grandes se observaron frente a terbinafina en todas las cepas estudiadas, seguido por griseofulvina, clotrimazol e itraconazol. Con fluconazol se observaron los halos más pequeños.
Se concluye que un inóculo de 104 UFC/ml, incubado a 30ºC y tiempo de lectura de los halos 5-7 días, permite la observación de halos nítidos de inhibición frente a los antifúngicos de los dermatofitos probados. El Mueller Hinton sin modificar permitió
tener un desarrollo suficiente y la formación de halos bien nítidos fácil de leer.
Terbinafina mostró una mejor actividad, seguido por clotrimazol, griseofulvina e itraconazol. El fluconazol fue el antifúngico que mostró menor actividad.
Se requieren más estudios del mismo tipo con una mayor cantidad de cepas fúngicas y la realización en forma concomitante de técnicas de sensibilidad cuantitativas para
observar la concordancia entre ambas.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
|---|---|---|---|---|
Trabajo Final de Grado
|
Escuela de Enfermería | Sólo sala |
Trabajo final para obtención de título: Bioquímico/a
La falla terapéutica en los casos de micosis cutáneas puede ser atribuible, entre otros factores, a la resistencia fúngica primaria o secundaria. Ante el desconocimiento real de este fenómeno en nuestra zona, se consideró importante la implementación de las
pruebas de sensibilidad a los antifúngicos de los dermatofitos, agentes etiológicos más frecuentes de las micosis cutáneas.
El objetivo de este trabajo es la implementación de la técnica de difusión en agar para determinar sensibilidad de hongos dermatofitos frente a los antifúngicos de uso convencional.
Se realizó la implementación del Método de detección de sensibilidad antifúngica por difusión en medio sólido siguiendo el documento M 51-A del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Se utilizaron tabletas de antifúngicos Neo-Sensitabs (Rosco) de terbinafina, clotrimazol, fluconazol, griseofulvina e Itraconazol. Se utilizaron cepas fúngicas provenientes del cepario del laboratorio de Micología de la FCEQyN (UNaM).
Se determinó la susceptibilidad a los antifúngicos ajustando el inóculo a 104 UFC/ml mediante lectura espectrofotométrica, incubando a 30ºC y lectura a los 5-7 días. Los halos de inhibición más grandes se observaron frente a terbinafina en todas las cepas estudiadas, seguido por griseofulvina, clotrimazol e itraconazol. Con fluconazol se observaron los halos más pequeños.
Se concluye que un inóculo de 104 UFC/ml, incubado a 30ºC y tiempo de lectura de los halos 5-7 días, permite la observación de halos nítidos de inhibición frente a los antifúngicos de los dermatofitos probados. El Mueller Hinton sin modificar permitió
tener un desarrollo suficiente y la formación de halos bien nítidos fácil de leer.
Terbinafina mostró una mejor actividad, seguido por clotrimazol, griseofulvina e itraconazol. El fluconazol fue el antifúngico que mostró menor actividad.
Se requieren más estudios del mismo tipo con una mayor cantidad de cepas fúngicas y la realización en forma concomitante de técnicas de sensibilidad cuantitativas para
observar la concordancia entre ambas.
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