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Estudio bioinformático de mutaciones de resistencia a los antivirales de acción directa en el gen NSSA del virus de la hepatitis C. (Registro nro. 3310)

000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03319nam a22002537a 4500
003 - IDENTIFICADOR DE NUMERO DE CONTROL
campo de control arpoune
041 ## - CODIGO DE IDIOMA
Código de idioma para texto/pista de sonido o título separado Español - [spa]
Código de idioma de la versión original y/o traducciones intermedias del texto Español - [spa]
100 1# - ASIENTO PRINCIPAL--NOMBRE PERSONAL
Nombre personal Guardiola, Mauro
245 ## - MENCION DE TITULO
Título propiamente dicho Estudio bioinformático de mutaciones de resistencia a los antivirales de acción directa en el gen NSSA del virus de la hepatitis C.
260 ## - PUBLICACION, DISTRIBUCION, ETC. (PIE DE IMPRENTA)
Lugar de publicación, distribución, etc. Posadas:
Nombre del editor, distribuidor, etc. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas Quimicas y Naturales,
Fecha de publicación, distribución, etc. 2017.
300 ## - DESCRIPCION FISICA
Extensión 48 p.:
Otros detalles físicos fot.,
-- gráf.,
-- tab.
Material complementario CD Room
502 ## - NOTA DE TESIS
Nota de tesis Trabajo final para obtención de título: Bioquímico/a
520 ## - NOTA DE RESUMEN, ETC.
Nota de resumen, etc. La infección crónica provocada por el virus de la hepatitis C (VHC) sigue siendo un problema de salud pública a nivel mundial. Se estima que el 3% de la población mundial (800.000 en Argentina) se encuentran infectadas por este virus. En Argentina, y en el resto de países Occidentales, además de ser la principal causa de hepatitis crónica,
cirrosis y hepatocarcinoma, es la indicación más frecuente de trasplante hepático.
El tratamiento convencional basado sólo en interferón pegilado más ribavirina (pegIFN-α/RBV), provoca numerosos efectos secundarios, es de larga duración y con poco
éxito en pacientes infectados con genotipo 1. Esto ha impulsado al desarrollo de los antivirales de acción directa (AAD), dirigidos contra proteínas del virus, como la
proteasa NS3, la proteína NS5A o la polimerasa NS5B. Los mismos han mostrado una gran efectividad con mínimos efectos secundarios. Los de mayor potencia y efectividad
son los inhibidores de NS5A y de NS5B. Las resistencias a los nuevos fármacos pueden representar un problema de Salud Pública como en el caso del tratamiento de la
infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
El objetivo de este trabajo fue determinar mutaciones de resistencia en el gen NS5A del VHC diana de los AAD, en secuencias de bases de datos Internacionales.
Se utilizó diferentes Software, aplicaciones y algoritmos computacionales, para el análisis de las secuencias.
De las 598 secuencias obtenidas de bases de datos internacionales del gen NS5A del VHC-1b, se hallaron un total de 249 cambios de a.a. en las distintas posiciones
relacionadas con mutaciones de resistencias a AAD. Con una frecuencia del 0,17% la variación P58A y Y93H, con el 0,34% la variación R30L, las variaciones Q54N y P58L con el 0,67%, la variación L28M con el 1% al igual que la variación P58T. Además las variaciones P58S y Y93H con una frecuencia del 2,5%; la variación L31M con el 3,85% y la variación R30Q con el 3,18%, y finalmente la variación Q54H con una frecuencia del 21,24%.
Se identificaron mutaciones de resistencia en NS5A a AAD en nuestra región y a nivel mundial, mutaciones que todavía no se habían observado in vivo, y polimorfismos de
implicación desconocida. Estos resultados podrán prevenir potenciales fallos terapéuticos, escogiendo los AAD más adecuados.
Palabras clave: virus de la hepatitis C, mutación, resistencia, NS5A, antivirales, Ledipasvir, Daclatasvir.
650 ## - ASIENTO SECUNDARIO DE MATERIA - TERMINO TEMATICO
Término temático o nombre geográfico como elemento de entrada HEPATITIS C
650 ## - ASIENTO SECUNDARIO DE MATERIA - TERMINO TEMATICO
Término temático o nombre geográfico como elemento de entrada ANTIVIRALES
653 ## - TERMINO DE INDIZACION - NO CONTROLADO
Término de indización no controlado Gen NS5A
653 ## - TERMINO DE INDIZACION - NO CONTROLADO
Término de indización no controlado Estudio bioinformático
700 1# - ASIENTO SECUNDARIO - NOMBRE PERSONAL
Código de relación Director
Nombre personal Salvatierra, Karina Alejandra;
700 1# - ASIENTO SECUNDARIO - NOMBRE PERSONAL
Código de relación Director
Nombre personal Florez, Héctor
942 ## - ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Koha [default] item type Trabajo Final de Grado
Existencias
No se presta Ubicación permanente Locación actual Inventario Tipo de item de Koha
Sólo sala Escuela de Enfermería Escuela de Enfermería TFG-474 Trabajo Final de Grado

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